Ayuda a Daniel a seguir avanzando
Daniel es un niño pequeño que llegó al mundo enfrentando desafíos enormes.
Tiene parálisis cerebral espástica, pero también tiene una fuerza que sorprende a todos los que lo conocen.
Cada día lucha por cosas que muchos damos por hechas: respirar sin ayuda, sostener su cabeza, ponerse de pie, sonreír por voluntad propia.
Sus avances no son milagros instantáneos, son el resultado de amor, terapias constantes y decisiones difíciles.
Daniel no es su diagnóstico.
Es un niño lleno de vida, sonrisas y una historia que todavía se está escribiendo.
¿Quién es Daniel?
Daniel es un niño pequeño con una sonrisa que habla antes que las palabras.
Le gusta explorar con la mirada, reaccionar a lo que le llama la atención y celebrar a su manera cada logro nuevo. Es curioso, expresivo y cada día muestra más claramente su personalidad.
Aunque su camino no ha sido fácil, Daniel es, ante todo, un niño. Un niño que siente, que se esfuerza, que se alegra y que responde al amor que recibe.
Su historia no se trata solo de diagnósticos o tratamientos, sino de una vida que avanza paso a paso, sostenida por cuidados constantes, acompañamiento y mucha esperanza.
¿Qué me pasó?
Cuando llegué a este mundo, todo era nuevo para mí.
Mi cuerpo era muy pequeño y mi cabecita necesitaba aire para aprender a moverse, a crecer y a soñar. Pero algo pasó en ese momento, y ese aire no llegó como debía.
Por eso, algunas cosas para mí son más difíciles. Moverme, hablar, mantenerme en pie o hacer lo que otros niños hacen rápido… yo lo hago despacio, a mi ritmo.
Los doctores dicen que mi cerebro se lastimó un poquito cuando nací. Yo solo sé que necesito ayuda, practicar todos los días y no rendirme.
Cada día intento algo nuevo. A veces me cuesta, a veces me canso, pero cuando lo logro, sonrío fuerte.
Yo no soy lo que me pasó.
Soy todo lo que sigo intentando ser.
HITOS DE LA HISTORIA DE DANIEL
Tras meses de incertidumbre, Daniel regresa a la India e inicia su tercera y cuarta fase de Cytotron.
Se toma la difícil decisión de permanecer fuera del país para no interrumpir el proceso.
En diciembre, se logra un hito enorme: se retira la cánula de traqueostomía.
La historia de Daniel continúa.
Y seguimos avanzando, paso a paso.
Durante este año, Daniel continúa su proceso en Colombia.
Se mantiene en terapias intensivas, seguimiento médico y estimulación constante.
Los avances logrados se sostienen y se fortalecen.
Mientras tanto, seguimos preparándonos, con la esperanza de poder regresar a la India para continuar su tratamiento.
No fue un año de viajes, fue un año de resistencia, trabajo diario y fe.
Daniel viaja a la India e inicia su primera y segunda fase de Cytotron.
Comienzan a verse cambios: mejora su sensibilidad, empieza a crecer, responde más al entorno y aparecen sus sonrisas.
A pesar de grandes dificultades médicas y de viaje, los estudios confirman avances reales.
Daniel nace en condiciones críticas tras una grave falta de oxígeno durante el parto.
Mientras su mamá permanece en coma, Daniel es sometido a traqueostomía y gastrostomía.
Meses después, recibe el diagnóstico de Parálisis Cerebral Infantil.
Comenzamos la búsqueda de opciones y conocemos el tratamiento experimental Cytotron.
“El esfuerzo detrás de cada avance”
Estas cifras no son gastos, son decisiones de amor, esperanza y fe en Dios y en Daniel.
Las cifras que ves aquí corresponden a los esfuerzos realizados durante el año 2025.
Cada año ha traído nuevos retos, decisiones y necesidades distintas en el camino de Daniel.
Tratamiento Cytotron – India (Sesion 3 y 4)
Más de $26.093 USD
Un viaje que cambió la historia de Daniel y nos abrió una nueva esperanza.
Retiro de cánula de traqueostomía
Más de $547 USD
Un paso enorme hacia una respiración más libre y una vida con mayor autonomía.
EPS y copagos médicos
Más de $1.500 USD
Consultas, controles y procedimientos que han acompañado cada etapa del proceso de Daniel.
Exámenes previos al Cytotron
Más de $547 USD
Estudios necesarios para garantizar un tratamiento seguro.
Terapias de baja visión
Cerca de $520 USD
Terapias que hoy le permiten a Daniel fijar la mirada y seguir estímulos visuales.
Insumos médicos no cubiertos por EPS
Cerca de $780 USD
Elementos indispensables para su cuidado diario y calidad de vida.
¿Qué se está haciendo hoy?
El camino que seguimos para ayudarme a avanzar cada día.
“Hoy no camino solo.
Cada día hay personas que me ayudan a aprender, a moverme, a expresarme y a conocer mejor el mundo. Algunas vienen a mi casa, otras me esperan en centros especiales, y todas trabajan conmigo para que mi cuerpo y mi cerebro sigan aprendiendo.
No es un camino rápido, pero es constante. Y cada pequeño esfuerzo cuenta.”
Terapia física, ocupacional y fonoaudiología
Recibo terapias varias veces por semana, tanto en casa como en centros de neurodesarrollo. Estas terapias me ayudan a fortalecer mi cuerpo, mejorar mis movimientos y encontrar nuevas formas de comunicarme.
Estimulación visual
Trabajo para aprender a usar mejor mi visión, seguir objetos, fijar la mirada y responder a los estímulos que me rodean.
Tratamiento Cytotron – India
Viajé a la India para recibir un tratamiento especializado llamado Cytotron, enfocado en apoyar la regeneración y el funcionamiento cerebral. No fue una decisión fácil, pero fue una decisión llena de esperanza.
Seguimiento y evaluaciones continuas
Mi proceso es acompañado por médicos y especialistas que evalúan mis avances y ajustan mis terapias según mis necesidades.
¿Qué avances se han logrado?
Mis avances no han llegado de un solo golpe.
Han llegado poco a poco, con constancia, terapias y mucho amor.
Algunos de ellos pueden parecer pequeños, pero para mí y para quienes me acompañan son enormes.
Respiración y salud
Hoy respiro mejor. Mi frecuencia cardiaca se ha normalizado y mi oxigenación es más estable, tanto despierto como dormido.
El reflujo desapareció y ya no vomito como antes.
Un paso muy importante fue poder retirar la cánula de traqueostomía, algo que por mucho tiempo parecía imposible.
Estado emocional y conexión
Me siento más tranquilo y más feliz.
Sonrío con más frecuencia, me río por cosas nuevas y expreso alegría cuando logro algo que antes no podía hacer.
Control corporal y movimiento
Poco a poco sostengo mi cabeza por más tiempo.
Me esfuerzo por mantenerme de pie, no por rigidez, sino por voluntad propia.
Mis piernas se mueven más y responden mejor a los ejercicios.
Visión y atención
Mi visión es más rápida y clara.
Ahora sigo con la mirada lo que me llama la atención, busco pantallas, objetos y me concentro cuando algo me interesa.
Un avance que no se mide
Tal vez el mayor avance no se ve en exámenes.
Se ve en mis ganas de intentar, en mi respuesta al entorno y en la forma en que sigo avanzando, paso a paso.
¿Por qué aún se necesita ayuda?
Aunque he logrado avances importantes, mi camino todavía continúa.
Aprender, moverme, comunicarme y seguir avanzando no es algo que se logra una sola vez. Requiere constancia, tiempo y acompañamiento continuo.
Mis terapias no se detienen. Cada semana necesito sesiones que ayuden a mi cuerpo y a mi cerebro a seguir aprendiendo. También necesito controles médicos, evaluaciones y cuidados que no siempre están cubiertos.
El apoyo que recibo hoy es lo que me permite mantener lo que he ganado y seguir intentando nuevos logros. Sin ese apoyo, muchos de esos avances podrían detenerse.
La ayuda no es para empezar de nuevo, es para no rendirse ahora.
Para seguir avanzando, paso a paso.
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Pequeños grandes momentos
@lauralon_mami_de_dani Recopilación de las primeras citas de Dani conmigo. Cómo mamá puedo decir que Dios me dió la vida, pero en Dani encontré las ganas para vivir. maternidad feenlosmilagros parálisiscerebral cebralpalsy
♬ som original - jesseyjoy_br
@lauralon_mami_de_dani Relatos de unos padres perfectos parte 1. ¿y tú qué nunca hiciste con tus hijos?
♬ A Summer Place - Hollywood Strings Orchestra

